Autoridades sanitarias emitieron una alerta en Michoacán por la falsificación de dos lotes del medicamento Xarelto (Rivaroxabán) 20 miligramos, utilizado para el tratamiento de la trombosis venosa profunda.

La advertencia fue dada a conocer por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán, tras detectarse irregularidades en los números de lote BXJUVG1 y BXHZ5T1.

De acuerdo con la información difundida, el lote BXJUVG1 presenta una fecha de caducidad alterada a junio de 2026, cuando el lote original correspondía al año 2024. En tanto, el lote BXHZ5T1 muestra una caducidad de diciembre de 2027, aunque el registro original data de 2019. Además, se precisó que la presentación en frasco no existe en el mercado mexicano, lo que refuerza la sospecha de falsificación.

La comercialización de este tipo de productos representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen las condiciones en que fueron fabricados, almacenados y transportados, por lo que no se puede garantizar su calidad, seguridad ni eficacia.

Ante esta situación, se recomienda a la población no adquirir ni consumir Xarelto® (Rivaroxabán) 20 mg con los lotes mencionados, sin importar la fecha de caducidad que aparezca en el empaque. También se exhorta a evitar la compra de medicamentos en la vía pública, tianguis, mercados informales, plataformas de comercio electrónico o sitios web no oficiales, especialmente cuando se ofrezcan a precios inusualmente bajos, presenten textos en otro idioma distinto al español o carezcan de registro sanitario.

En caso de detectar la venta de los productos señalados, se invita a realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Las posibles reacciones adversas pueden reportarse al correo [email protected].