Con el objetivo de fortalecer los derechos de personas con discapacidad y mejorar el acceso a tratamientos médicos especializados en Michoacán, la diputada Nalleli Julieta Pedraza Huerta presentó un paquete de iniciativas centradas en salud, accesibilidad y apoyo a personas cuidadoras.

La legisladora planteó reformas para que instituciones del Sistema Nacional de Salud estén obligadas a entregar medicamentos de manera gratuita y sin retrasos cuando el tiempo sea determinante para el desarrollo de niñas y niños.

Uno de los principales temas expuestos fue el caso de menores con acondroplasia, condición genética que afecta el crecimiento óseo y para la cual existe un tratamiento denominado vosoritida, cuya efectividad depende de que sea administrado durante la etapa de crecimiento infantil.

Durante la presentación, Pedraza Huerta señaló que muchas familias michoacanas enfrentan dificultades económicas y procesos burocráticos que retrasan o impiden acceder al medicamento.

“Es una carrera contra el tiempo; el tratamiento solo funciona mientras están creciendo”, expresó la diputada, quien pidió que las instituciones de salud prioricen este tipo de casos.

La legisladora afirmó que la falta de presupuesto no debe ser un argumento para negar tratamientos médicos a menores de edad.

“No queremos respuestas de ‘no hay presupuesto’; lo que hace falta es mucha voluntad”, sostuvo.

Las iniciativas también contemplan medidas enfocadas en personas cuidadoras, quienes —dijo— frecuentemente realizan labores permanentes de atención sin reconocimiento legal ni respaldo institucional.

Entre las propuestas se encuentran atención médica preferente, apoyos económicos mensuales, capacitación y espacios de descanso para familiares o personas responsables del cuidado de pacientes con discapacidad o enfermedades crónicas.

Además, se busca que hospitales públicos en Michoacán cuenten con intérpretes de Lengua de Señas Mexicana y mecanismos accesibles para pacientes con discapacidad auditiva.

Durante el encuentro, familiares de niñas y niños con acondroplasia pidieron que el tratamiento sea garantizado por el sector salud para mejorar la calidad de vida de los menores y reducir complicaciones físicas derivadas de la condición.

Pedraza Huerta aseguró que las personas con discapacidad en Michoacán no buscan apoyos asistencialistas, sino igualdad de condiciones y acceso efectivo a derechos básicos.

“No queremos más, pero tampoco queremos menos. Queremos que puedan ir a la escuela, que puedan ir al médico y que se les atienda”, expresó.