Autoridades sanitarias de Michoacán emitieron una alerta tras detectar la alteración en la fecha de caducidad de un dispositivo médico utilizado en procedimientos vasculares, lo que representa un riesgo potencial para pacientes y profesionales de la salud.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informó sobre irregularidades en el producto HEMAGARD Carotid Patch Knitted Ultrathin, un parche vascular recubierto de colágeno, en presentación de 10 x 75 milímetros.

De acuerdo con el análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por la empresa MAQUET MEXICANA S. de R.L. de C.V., titular del registro sanitario, se identificó la comercialización de piezas correspondientes al lote 18L15, número de serie 1192695891, con una fecha de caducidad marcada como 19 de noviembre de 2027. Sin embargo, la fecha original del producto vencía el 3 de octubre de 2023.

Las autoridades advirtieron que el dispositivo con los datos señalados se ha ofrecido a través de plataformas de comercio electrónico, páginas web y aplicaciones móviles no autorizadas, lo que impide garantizar su procedencia, condiciones de almacenamiento y correcta distribución.

El uso de insumos médicos adquiridos por canales no oficiales puede implicar que se trate de productos adulterados, falsificados o incluso robados, sin certeza sobre su seguridad, calidad o eficacia clínica, señalaron.