La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este 1 de abril un segundo medicamento oral diario diseñado para la pérdida de peso, ampliando las opciones disponibles para adultos con obesidad o sobrepeso y condiciones médicas relacionadas, informaron diversas agencias internacionales.

La nueva píldora, llamada Foundayo y cuyo principio activo es orforglipron, fue desarrollada por la farmacéutica Eli Lilly y obtuvo aprobación acelerada de la FDA tras una revisión completa de su perfil de seguridad y eficacia. El medicamento actúa en forma similar a otros tratamientos basados en agonistas de receptores GLP‑1, que influyen sobre el apetito y la sensación de saciedad, y se toma una vez al día sin restricciones sobre alimentos o agua.

Foundayo se suma al mercado poco después de que otra píldora oral para adelgazar, la versión en tableta del medicamento Wegovy, fuera autorizada por la FDA en diciembre de 2025 como la primera píldora GLP‑1 disponible en Estados Unidos.

En ensayos clínicos con Foundayo, adultos con obesidad o sobrepeso que utilizaron la dosis más alta del medicamento junto con una dieta reducida en calorías y mayor actividad física mostraron pérdidas de peso promedio superior a lo observado con placebo, según información suministrada por la compañía.

La nueva píldora tendrá disponibilidad progresiva en el país estadounidense, primero a través de programas directos de distribución y posteriormente en farmacias y plataformas de telemedicina, con precios que variarán según cobertura de seguro y dosis seleccionada.